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Terapia Genética: A Ciência que Está Reescrevendo o DNA para Curar Doenças Hereditárias
Um marco da medicina brasileira: pesquisadores do Instituto Butantan e do HC-FMUSP conseguiram pela primeira vez editar genes em humanos para tratar anemia falciforme, com 100% de eficácia nos primeiros pacientes. Essa técnica revolucionária promete acabar com mais de 6.000 doenças genéticas até 2035. Como Funciona a Edição Genética? 1. CRISPR-Cas9: A Tesoura Molecular 2.… Read more